腫瘤生物學研究的深厚科學基礎

豐富的抗腫瘤靶點布局

生物標記物指導研發

卓越的臨床前研發能力

11個化合物，包含臨床后期和臨床前階段

研發后期化合物靶點已獲驗證

多個同類最佳潛力化合物，有望聯合用藥治療大適應癥

成就卓著的科學家引領

具有藥物成功獲批&上市的豐富經驗

覆蓋腫瘤研發全流程

海和生物生產中心落戶泰州醫藥高新區并簽署合作協議，擬投資6億元人民幣，首期建設數個創新藥物商業化生產線。

本研究是評估口服谷美替尼在具有MET改變的晚期非小細胞肺癌患者中有效性和安全性的多國、多中心、開放II期臨床研究，已陸續在全國多家研究中心啟動。

RMX2001項目旨在為MDR-TB患者提供新的治療選擇，同時也會開發抗革蘭氏陽性菌感染適應癥。

本研究為一項評估Liporaxel®(紫杉醇口服溶液)與Taxol®(泰素®)相比作為一線治療在復發性或轉移性HER2陰性乳腺癌患者中有效性和安全性的國際多中心、開放的I

HH2710是海和首個獲得FDA IND默示許可的創新藥，體現了海和在全球范圍內卓越的創新研發能力，是海和國際化發展的又一重要里程碑。

本研究旨在評估德立替尼聯合特瑞普利單抗治療晚期實體瘤患者的安全性及耐受性，由同濟大學附屬東方醫院腫瘤醫學部主任李進教授擔任PI。

本研究是評估谷美替尼在具有c-MET改變的晚期非小細胞肺癌患者中有效性和安全性的多國、多中心、開放Ib期臨床研究，已陸續在全國多家研究中心啟動，主要入組既往標準治療失敗、化療不耐受或不適合進行化療、經